Sistema Supervisorio

Sistema Supervisório

Fazer orçamento

Descrição do produto

CONTEMP VIEW FULL:

 

Validável ANVISA e FDA 21 CFR part.11
O sistema ContempView Full Validation possui todos os protocolos de qualificação, comissionamento e check-list em português, que atendem plenamente as normas de validação mais exigentes do mercado, inclusive a norma americana do Food and Drugs Administration FDA 21 CFR part. 11 e ANVISA.

 

 

  • Software expansível;
  • Criação de sinóticos personalizados;
  • Relatórios em.csv, .txt e .pdf;
  • Monitoramento de alarmes; ·.
  • Comunicação à distância via internet/intranet/lan, Wifi, rádio;

 

 

  • Base de dados criptografada compacta e segura;
  • Controle de acesso por usuário;
  • Alarmes visuais e de voz (sintetizada);
  • Controle remoto dos instrumentos;
  • Medição de diversas grandezas.

 

 

 

MENU DE NAVEGAÇÃO:

Com menu em todas as telas, a interação e a facilidade de navegação estão garantidas, permitindo ao usuário um total controle sobre o software.

°       TELA DE COMUNICAÇÃO

°       TELAS VARIÁVEIS POR EQUIPAMENTO

°       TELA GRÁFICO

°       TELA DISPLAY

°       TELA BARGRAPH
TELA STUDIO

        TELA RELATÓRIOS·.

°       SEGURANÇA

 

Versão: CONTEMP VIEW SIMPLES:

 

O sistema supervisório Contemp View Simple é um software customizado para fabricantes de máquinas e equipamentos.

Personalizado com a identidade visual, logotipo e características de sua empresa.

É um software muito leve e prático e não exige maiores conhecimentos técnicos por parte do usuário.

Base de dados robusta, compacta, criptografada e segura.

Interface intuitiva, gráfico com modo online e histórico, geração de relatórios em pdf e csv.

Permite mudanças de nomes de pontos de medição, grandezas e casas decimais pelo cliente final.

 

 

VANTAGENS:

 

• Não são necessárias configurações pelo usuário;

• Apenas 1 ou 2 telas: Display e Gráficos;

• Registro das variáveis mais importantes: PV, SP, MV, SPAL1 e 2;

• Exportação do registro em formato Excel e PDF;

• Gráfico nos modos On-Line e Histórico;

• Fácil instalação;

• Software prático e leve.

 

 

Versão: CONTEMP VIEW CR16:

 

O sistema supervisório ContempView CR16 é um software para registro das variáveis de processos industriais.

Substitui registradores gráficos com e sem papel, apresentando inúmeras vantagens, ex.:

Alteração de SP dos controladores remotamente.

Partida de programas de rampas e patamares

Tela com monitoramento on line, histórico de PV e SP de cada canal

Tela de gráficos com até 8 canais e tela de display’s, permitindo assim Visualização de todos os canais ao mesmo tempo.

Possui também uma tela de habilitação de equipamentos, facilitando a implementação de novos canais.

 

 

VANTAGENS

• Dispensa uso de papel para impressão

• Dispensa cartucho de tinta

• Sem limite para armazenamento de dados

• Possibilita comunicação com os controladores de processos Contemp que possuam comunicação serial.

 

Barreira BPF / GMP

Os sistemas executam a função de um registrador gráfico de forma confiável e segura, criptografando os dados do processo, evitando alterações e manipulações. Os dados ficam sempre disponíveis para serem consultados prontamente a qualquer momento.

 

 

 

 Versão: CONTEMP VIEW CQI-9:

 

O sistema CONTEMP VIEW CQI-9 possui pacote dedicado ao setor que lida com tratamento térmico, possibilitando o atendimento a norma CQI-9, que é uma referência às avaliações de sistema de tratamento térmico (HTSA – Heat Treat System Assessment) criadas para a indústria automobilística pela entidade inglesa Grupo de Ação da Indústria Automobilística, cujo manual está sendo adotado no Brasil, por meio do Instituto da Qualidade Automobilística – IQA.

 

 

DIFERENCIAIS:

 

• Mapa do Processo

• Planta do equipamento

• CEP (Controle Estatístico de Produção) automático

• FTT (Ficha de Tratamento Térmico) personalizado

• Gráfico estatístico de peças produzidas e retrabalhos

• Lançamento de produção com observações

• Indicação de produção nas telas dos maquinários da fábrica

• Relatório de Auditoria (contém os itens: aprovação, não-conformidade, justificativa, ação tomada, relatório de aprovação de lote e validação).